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光学系统和流路系统的开发

水中微生物发出的荧光极其微弱，为了使激发光有效照射水中微生物，并且将微生物发出的荧光有效聚集到光接收元件后进行检测，重新开发出了独有的光学系统和流路系统。

作为光接收元件，在散射光强度很强时使用光电二极管，在检测微弱的荧光时采用光电倍增管。此外，关于流路系统，因为要将激发光照射到粒子上，并将产生的光传给光接收元件，所以开发出了使用透明材料做成的样本流路（流动池）。采用特殊的曲面形状构成的该流动池，在抑制内部反射的同时，能够使荧光有效地聚集到光接收元件上。

菌落计数首先选择平均菌落数在30～300个之间的

菌落计数

首先选择平均菌落数在30～300个之间的，当只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时，则该平均菌落数乘以稀释倍数即为该水样的细菌总数。若有两个稀释度的平均菌落数均在30～300个之间，则按两者菌落总数之比值来决定。若其比值小于2，应取两者的平均数；若大于2，则取其中较小的菌落总数。若所有稀释度的平均菌落数均大于300，则应按稀释度的平均菌落数乘以稀释倍数计算。

自来水使水流5min,以无菌三角烧瓶接取水样

水样的采取

自来水先将自来水用火焰灼烧3min灭菌，再开放水使水流5min，以无菌三角烧瓶接取水样，以待分析。池水、河水或湖水取距水面10～15cm水层的水样。先将无菌的玻璃瓶瓶口向下浸入水中，然后翻转过来，除去玻璃塞，水即流入瓶中，盛满后，将瓶塞盖好，再从水中取出。注意：采来的水样立即用于检测，否则需放入4℃冰箱中暂时保存。

滤膜过滤器装置加水样过滤

滤膜过滤器装置

加水样过滤：过滤器漏斗内加入河水或湖水100mL，加盖。开动真空泵进行抽滤。抽完后，加入等量的无菌水继续抽滤，目的是冲洗漏斗壁。注意：直径为35mm的滤膜所过滤的水量以培养后长出的菌落数不多于50个为适宜。一般清洁的深井水或经处理过的河水与湖水等可取样300～500mL；比较清洁的河水或湖水可取样100mL；严重污染的水样可***行稀释；未知的水样可做3个稀释度，选择菌落数合适的稀释度进行计算。

平板培养：用无菌镊子取滤膜边缘，将没有细菌的一面紧贴在远藤氏琼脂平板或伊红美蓝琼脂平板上。平板倒置于37℃下培养22～24h，培养结果。注意：滤膜与培养基之间不得有气泡。