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沸点初馏点不作限定,强调参加大气光化学反应

方便和常见的方法是根据沸点来界定哪些物质属于VOC，而普遍的共识认为VOC是指那些沸点等于或低于250℃的化学物质。所以沸点超过250℃的那些物质不归入VOC的范畴，往往被称为增塑剂。如美国的定义，对沸点初馏点不作限定，强调参加大气光化学反应。不参加大气光化学反应的就叫作豁免溶剂，如、四氯等。而世界卫生组织和巴斯夫则对沸点或初馏点作限定，不管其是否参加大气光化学反应。***ISO 4618/1-1998和德国DIN 55649-2000标准对沸点初馏点不作限定，也不管是否参加大气光化学反应，只强调在常温常压下能自发挥发。

还有雾化、气味检测,一种直接分析VOC的理化指标方法;总碳测

还有雾化、气味检测，一种直接分析VOC的理化指标方法；总碳测试，分析VOC物质的综合，以碳元素的相当量来做结果表述。总体来说热老化的处理过程德系和美系主机厂偏向于厢式法与材料热解析分析的方法，日系偏向于袋式法。我国自主品牌则是结合了世界上主流车厂的测试方法开发了自己的方法，例如吉利采用了日系的袋式法，神龙则是袋式法与材料热解析的方法均有采用。

升温捕集阱,气化冷凝吸附

升温捕集阱，气化冷凝吸附在捕集阱中的有机物，进入气相色谱仪，经主色谱柱分离后，乙烯、和等低碳组分经plot柱再次分离后进入氢火焰离子化检测器（FID）进行分析，其他化合物通过微板流控技术进入质谱仪进行分析。进样体积为400ml 时，方法的检出限范围为0.02 ppbv~0.10ppbv 。

我国VOCs监测治理起步较晚，但因认识到其对大气臭氧及二次有机颗粒物的重要作用及健康风险，近几年各级生态环境部门高度重视，VOCs手工监测技术发展迅猛，数据质量更加***，已到达水平；创建了大气中庞大的VOCs手工监测数据库，摸清了VOCs时空分布特征，为VOCs污染来源解析大气污染***治理提供了可靠的技术支撑。

气相色谱法中使用氢火焰离子化检测器

热解吸法：在对吸附剂进行加热的同时通入载气，使被吸附的VOCs解吸进入色谱柱。热解吸优点是灵敏度较高，可避免溶剂对分析的干扰，但样品回收率较低。气相色谱法(GC)：对采集的样品在GC内利用物质在两相中分配系数的微小差异进行分离。根据基本数据包括与定性有关的保留时间、与定量有关的峰面积得到样品所含物质。色谱具有能、高选择性、高灵敏度、分析速度快和应用范围广等特点，并对多组分有机混合物的定性、定量分析效果好。在气相色谱法中使用氢火焰离子化检测器(FID)对有机污染物进行定性和定量测定是较成熟的方法。