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水中大肠菌群检测:(水样稀释)

1):制备水样10-1、10-2的稀释液:用无菌移液管吸取10mL水样,

2):将水样放于盛有90mL无菌水和若干玻璃珠的锥形瓶中，充分振荡使混合均匀，使其中的细菌尽量呈单个存在,即为10-1稀释液。

3):再从10-1制备10-2稀释液,以此类推，稀释到所需倍数。

水中大肠菌群检测:（接种和培养）以无菌操作于5支三倍浓缩培养基(接种定应先检查杜汉氏小管内有无气泡)中各加入水样10mL，5支普通培养基试管中加入水样1mL，5支普通培养基试管中加入10-1稀释液1mL， 小心混匀放入37℃培养箱中培养24h 。此即5管法。

结果观察：37℃中培养24h后取出观察，观察有无气体(杜汉氏小管内有无气体)和酸产生(培养基有无变色)。在48h之间，培养管内倒置的杜汉氏小管内有任何量的气体积累，或培养基颜色从紫色变为黄色，便可初步断定为阳性反应。

光学系统和流路系统的开发

水中微生物发出的荧光极其微弱，为了使激发光有效照射水中微生物，并且将微生物发出的荧光有效聚集到光接收元件后进行检测，重新开发出了独有的光学系统和流路系统。

作为光接收元件，在散射光强度很强时使用光电二极管，在检测微弱的荧光时采用光电倍增管。此外，关于流路系统，因为要将激发光照射到粒子上，并将产生的光传给光接收元件，所以开发出了使用透明材料做成的样本流路（流动池）。采用特殊的曲面形状构成的该流动池，在抑制内部反射的同时，能够使荧光有效地聚集到光接收元件上。

若所有稀释度的平均菌落数均小于30

若所有稀释度的平均菌落数均小于30，则应按稀释度的平均菌落数乘以稀释倍数计算。若所有稀释度的平均菌落数均不在30～300个之间，则以接近300或30的平均菌落数乘以稀释倍数计算。注意：同一稀释度的两个平板，若其中一个平板有较大片状菌苔生长，则不应采用，而以无片状菌苔生长的平板作为该稀释度的平均菌落数；若片状菌苔的大小不到平板的一半，而其余的一半菌落分布又很均匀时，则可将此一半的菌落数乘2以代表整个平板的菌落数。